ABSTRACT
Se presenta una paciente con lesiones ulcerosas en miembros inferiores. Al interrogatorio y análitica sanguínea se detectan otras enfermedades que la paciente ignora, entre ellas un sindrome anticuerpo antifosfolipídico (SAAF). Se describe la afección y su relación con etioligías que se hace obligatoriobuscar ante este cuadro clínico.
Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Antibodies, Antiphospholipid/analysis , Leg Ulcer/diagnosis , Leg Ulcer/therapy , Vasculitis , Diagnosis, Differential , Dipyridamole , PentoxifyllineABSTRACT
Se presentan dos pacientes con xantomas eruptivos. Se describe la clínica e histopatología de esta enfermedad y se enumeran los diagnósticos diferenciales. Se destaca la importancia de dicha patología en el descubrimiento de una hiperlipidemia muchas veces ignorada, que puede poner en peligro la vida del paciente
Subject(s)
Humans , Male , Adult , Middle Aged , Diagnosis, Differential , Histiocytosis , Hyperlipidemia, Familial Combined/complications , Xanthomatosis/diagnosis , Xanthomatosis/physiopathologyABSTRACT
Presentamos dos observaciones del sindrome de Waardenburg-Klein. El primero pertenece a una familia en la que tambien estan afectados el padre y una hermana. El padre presenta encanecimiento prematuro y total (equivalente del mechon blanco) y la hermana muestra un iris heterocromico pero no total sino en semiluna y polidactilia. El segundo es un caso aislado. Ambos asocian los sintomas cardinales integrantes del sindrome: mechon de pelo blanco en la zona frontal, heterocromia del iris, sordomudez y acromias tegumentarias. Son los primeros casos que registra la bibliografia dermatologica argentina, oportunidad para realizar revision de la clinica patogenia, histopatologia y diagnosticos diferenciales de este peculiar sindrome